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HYL-1076型激光粒度分布儀技術(shù)參數(shù)測(cè)試范圍：0.1μm～500μm光源：半導(dǎo)體激光器(波長635nm.功率3mw.使用壽命25000小時(shí)以上)測(cè)試方式：濕法測(cè)試樣品濃度：0.5‰～1%（與樣品的比重、顆粒大小、折射率有關(guān)）測(cè)試時(shí)間：少于1分鐘/次，不含樣品分散時(shí)間掃描速度：2000次/秒重復(fù)性誤差：≦1%電源：交流220V±10%50Hz或60Hz，功率：80W微機(jī)接口：標(biāo)準(zhǔn)RS-232串行接口操作系統(tǒng)：可在Windows所有版本的操作系統(tǒng)下運(yùn)行更多信息詳...

判斷激光粒度分析儀的優(yōu)劣，主要看其以下幾個(gè)方面：1、粒度分析儀粒度測(cè)量范圍粒度范圍寬，適合的應(yīng)用廣。不僅要看其儀器所報(bào)出的范圍，而是看超出主檢測(cè)器面積的小粒子散射如何檢測(cè)。的途徑是全范圍直接檢測(cè)，這樣才能保證本底扣除的一致性。不同方法的混合測(cè)試，再用計(jì)算機(jī)擬合成一張圖譜，肯定帶來誤差。2、激光光源一般選用2mW激光器，功率太小則散射光能量低，造成靈敏度低；另外，氣體光源波長短，穩(wěn)定性優(yōu)于固體光源。檢測(cè)器因?yàn)榧す庋苌涔猸h(huán)半徑越大，光強(qiáng)越弱，極易造成小粒子信噪比降低而漏檢，所以對(duì)...

粒度分析在材料工程、食品工程、制藥工程、石油化工、國防工業(yè)等領(lǐng)域具有重要作用。由于傳統(tǒng)的粒度測(cè)量方法操作繁瑣，耗時(shí)較長，已經(jīng)越來越不能適應(yīng)現(xiàn)代工業(yè)和科研快速反應(yīng)的需求。現(xiàn)代新興科技的發(fā)展使激光和微電子技術(shù)應(yīng)用到粒度測(cè)量領(lǐng)域，*克服了傳統(tǒng)方法所帶來的弊端，在大大減輕勞動(dòng)強(qiáng)度的同時(shí)，加快了樣品的檢測(cè)速度，提高了檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量。近年來，有關(guān)粒度分布的測(cè)試技術(shù)和測(cè)試方法有很多，而激光粒度分析方法，因測(cè)量速度快、精度高及準(zhǔn)確度好等特點(diǎn)被人們普遍認(rèn)同。激光粒度分析儀原理光在傳播中，波前受...

一、激光粒度分析儀檢測(cè)結(jié)果可顯示：平均粒徑（中位徑）、邊界粒徑以及粒度分布的離散度。平均粒徑表示樣品中小于它和大于它的顆粒各占50％。邊界粒徑：更接近通俗意義上的zui大和zui小粒徑。不過用zui大和zui小粒徑來描述樣品顆粒大小的上下限不科學(xué)，所以一般用一對(duì)邊界粒徑來表示，如（D10,D90）=（8，60），它表示直徑小于8微米的顆粒數(shù)占10％，直徑小于60微米的顆粒數(shù)占90％。粒度分布的離散度=(D90-D10)/D50,離散度越小表示粒度分布范圍越窄，過大和過小的顆粒...

早在1975年提出對(duì)大體積單劑量的液體進(jìn)行不溶性微粒檢查，采用濾膜過濾后用顯微鏡和測(cè)微尺進(jìn)行微粒大小的測(cè)量并計(jì)數(shù)，計(jì)算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的數(shù)量。后來美國藥典把不溶性微粒檢查方法逐步擴(kuò)大了應(yīng)用范圍，其中包括大體積多劑量制劑、小體積單劑量制劑乃至非水溶性制劑、粉針制劑等。直到1995年出版的美國藥典，在原有顯微鏡法的基礎(chǔ)上增加了光阻法由于這種方法智能化程度高，應(yīng)用范圍廣泛，所以具有非常良好的發(fā)展前景，美國藥典并把這種方法擺在了首要位置上。又由于儀器分析的相...

多年以來，顆粒粒徑分析都是在假定顆粒為球形的情況下進(jìn)行的。但是，在許多應(yīng)用中，顆粒的形狀極大的影響著其成品的性能。原料顆粒的形狀能夠幫助研究員更的控制生產(chǎn)流程和產(chǎn)品性能。例如，利用顆粒的形狀參數(shù)（如光滑度、圓度和長徑比）來控制生產(chǎn)流程，能夠更加的預(yù)測(cè)出產(chǎn)物性質(zhì)，包括生產(chǎn)過程中粉末的流動(dòng)性、研磨劑的有效性和藥物粉末的活性等等。目前，粒形分析的方法有靜態(tài)圖像法和動(dòng)態(tài)圖像法。靜態(tài)圖像法是在樣品靜止的狀態(tài)下進(jìn)行粒度粒形表征，采用靜態(tài)圖像分析法的儀器有顯微鏡、掃描電鏡等。大多數(shù)靜態(tài)圖像...

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